2020年4月2日，外交部發(fā)言人華春瑩主持例行記者會(huì)，回應(yīng)荷蘭采購(gòu)口罩“質(zhì)量問(wèn)題”。此外，商務(wù)部也披露了核實(shí)結(jié)果：為個(gè)人防護(hù)口罩，企業(yè)出口前已做說(shuō)明。

　　外交部

　　問(wèn)：近日，荷蘭、比利時(shí)等部分歐洲國(guó)家媒體報(bào)道稱，從中國(guó)購(gòu)買(mǎi)的口罩不合格，存在質(zhì)量問(wèn)題。中方對(duì)此有何評(píng)論?

　　答：關(guān)于荷蘭媒體稱口罩存在質(zhì)量問(wèn)題，根據(jù)中方有關(guān)部門(mén)初步調(diào)查了解，那批口罩是荷蘭代理商自己采購(gòu)的， 中方企業(yè)發(fā)貨前已告知荷方此批口罩為非醫(yī)用口罩，出口報(bào)關(guān)手續(xù)也是以“非醫(yī)用口罩”名義履行的。

　　在當(dāng)前全球抗疫形勢(shì)下， 中方急各國(guó)之所急，克服自身困難，有些企業(yè)加班加點(diǎn)，夜以繼日，積極為國(guó)際社會(huì)提供各種防疫物資。我們一貫高度重視出口產(chǎn)品質(zhì)量。

　　中方有關(guān)部門(mén)剛剛出臺(tái)更加嚴(yán)格的監(jiān)管措施，要求有關(guān)醫(yī)療物資出口企業(yè)在向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)，必須提供書(shū)面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)，符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

　　口罩分為不同的防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)和等級(jí)，也有日用防護(hù)和專業(yè)醫(yī)用之分。當(dāng)前，各國(guó)急需防疫物資，我們善意提醒使用方在購(gòu)買(mǎi)和使用之前仔細(xì)核對(duì)產(chǎn)品用途和使用說(shuō)明，以及是否符合采購(gòu)方的使用標(biāo)準(zhǔn)，避免急中出錯(cuò)，誤將非醫(yī)用口罩配用于醫(yī)用。

　　個(gè)別媒體在未弄清事實(shí)之前， 炒作所謂的中國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，是不負(fù)責(zé)任、我希望他們不是別有用心的，因?yàn)檫@樣做不利于國(guó)際抗疫合作。

　　商務(wù)部

　　4月2日，商務(wù)部召開(kāi)例行新聞發(fā)布會(huì)，商務(wù)部外貿(mào)司二級(jí)巡視員(副司級(jí))劉長(zhǎng)于就荷蘭媒體報(bào)道從中國(guó)進(jìn)口的口罩出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題做出回應(yīng)。

　　3月28日荷蘭一些媒體報(bào)道稱，荷蘭從中國(guó)購(gòu)買(mǎi)的60余萬(wàn)只口罩存在質(zhì)量問(wèn)題，被衛(wèi)生部全部召回。

　　劉長(zhǎng)于透露說(shuō)，商務(wù)部注意到荷蘭媒體相關(guān)報(bào)道，對(duì)此高度重視，第一時(shí)間向地方商務(wù)主管部門(mén)、相關(guān)出口企業(yè)進(jìn)行多方核實(shí)。

　　劉長(zhǎng)于說(shuō)，“根據(jù)有關(guān)材料，我們了解到,荷蘭公司向我相關(guān)企業(yè)采購(gòu)的這批口罩為個(gè)人防護(hù)用的非醫(yī)療用口罩。有關(guān)企業(yè)出口時(shí)也做了說(shuō)明。非醫(yī)用口罩不能用于醫(yī)療用途，也不能用于在重癥監(jiān)護(hù)室工作的醫(yī)護(hù)人員。”

　　劉長(zhǎng)于表示，中國(guó)政府一貫高度重視醫(yī)療物資質(zhì)量安全,對(duì)相關(guān)產(chǎn)品實(shí)行嚴(yán)格管理。在疫情防控的特殊時(shí)期,為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管,規(guī)范出口秩序,商務(wù)部會(huì)同海關(guān)總署、藥監(jiān)局發(fā)布公告，相關(guān)醫(yī)療產(chǎn)品出口必須取得我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū),符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

　　劉長(zhǎng)于也強(qiáng)調(diào)說(shuō)：“我們希望國(guó)外采購(gòu)方選擇在我國(guó)藥監(jiān)部門(mén)注冊(cè)的產(chǎn)品供應(yīng)商，并在產(chǎn)品使用前進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)，嚴(yán)格按照產(chǎn)品適用范圍和操作規(guī)程正確使用。如在采購(gòu)和使用中出現(xiàn)有關(guān)問(wèn)題，建議雙方企業(yè)按商業(yè)化原則妥善協(xié)商解決。”

　　來(lái)源：環(huán)球時(shí)報(bào)