[邯鄲新聞]“感謝大家對孩子的幫助，你們的電話號碼我都記著，這些錢我以后有能力一定還。”8月24日，面對記者采訪，宋鵬維堅定地表示。8月18日，本報報道了邯鄲小伙兒宋鵬維帶著患有罕見病WAS綜合征的幼兒辰陽來石家莊求助一事，引起社會廣泛關(guān)注，邯鄲、石家莊、邢臺等地讀者紛紛捐助，邯鄲市衛(wèi)生部門攜多家醫(yī)院伸出援手。目前，宋鵬維共收到捐款2.6萬元。

　　邯鄲多部門伸援手專家組會診病情

　　8月20日下午，得知宋鵬維已經(jīng)帶孩子回到武安市西萬安村家中的消息后，邯鄲市衛(wèi)生局、市婦幼保健院、市紅十字會的工作人員立即動身到其家中探望。由于路途較遠(yuǎn)，趕到時已是21時，一走進屋內(nèi)，映入記者眼簾的是面容憔悴的宋鵬維抱著熟睡的兒子，他趕緊招呼大家坐下。市婦幼保健院小兒科專家石慶生和周紅瀛當(dāng)場對小辰陽的病情做進一步了解，市紅十字會給孩子帶來了一萬元救助款。

　　在市衛(wèi)生局領(lǐng)導(dǎo)的積極協(xié)調(diào)下，8月21日上午，小辰陽住進邯鄲市第一醫(yī)院兒科扶貧病房。醫(yī)院安排兒科副主任醫(yī)師劉俊峰為孩子的主管醫(yī)生，根據(jù)患兒目前癥狀醫(yī)院對其進行了針對性的治療，同時考慮其家庭經(jīng)濟困難，醫(yī)院為其墊付了治療費用。

　　21日下午，邯鄲市衛(wèi)生局又組織市第一醫(yī)院兒科專家申魯生、劉俊英、劉俊峰，市婦幼保健院兒科專家石慶生、周紅瀛和河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科專家李小靜，共同組成專家組對小辰陽進行專家會診。在詳細(xì)了解病情后，專家組針對孩子目前的病狀，制定了初步的治療方案。

　　針對小辰陽家庭困難的現(xiàn)狀，市衛(wèi)生局積極向省衛(wèi)計委農(nóng)合辦申請專項救助;若患兒造血干細(xì)胞配型成功后進行手術(shù)治療，按紅會有關(guān)規(guī)定，可再獲救助款5萬元。

　　收到捐款2.6萬元計劃到重慶配型

　　24日，記者電話回訪了宋鵬維，他告訴記者，妻子已與他離婚，目前小辰陽病情穩(wěn)定，為節(jié)省費用，23日選擇出院回家治療。他現(xiàn)在已收到捐款2.6萬元，許多捐助人并未留名，但他依然把所有捐助人的聯(lián)系電話記在了本上，表示今后有能力一定如數(shù)償還。

　　據(jù)了解，WAS綜合征亦稱濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征，是一種罕見的遺傳性疾病，發(fā)病率大約為十萬分之一，在重慶市醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院有治愈的成功先例。宋鵬維一家人正在商議前往重慶給孩子做配型。

　　如果您愿意幫助這個孩子，可以撥打本報邯鄲工作站熱線電話：0310—3088995，也可以聯(lián)系宋鵬維，電話：15035698733。捐款賬號：6212801010001853980(山西省農(nóng)村信用社宋鵬維)。(見習(xí)記者趙晨光、李園園)