被《科學》雜志評為2015年頭號科學突破的基因編輯技術，即將迎來“升級版”。而這次引領這一前沿技術新方向的學者來自河北省。記者5月9日從河北科技大學獲悉，該校生物科學與工程學院副教授韓春雨找到基因編輯新工具，他和研究團隊利用格氏嗜鹽堿桿菌的Argonaute(一類龐大的蛋白質(zhì)家族)來實現(xiàn)DNA引導的基因組編輯，真正實現(xiàn)了對基因組的任意位置進行切割。這一被稱為NgAgo的技術將基因編輯的可能性推入了更廣泛的境地。此項研究成果刊發(fā)在5月2日的頂級學術雜志《自然生物技術》上。

　　據(jù)介紹，“基因剪刀”技術的出現(xiàn)，讓基因編輯技術實現(xiàn)精準、簡單操作，大幅降低了基因編輯門檻。人類操縱基因的夢想因此成為現(xiàn)實。韓春雨和團隊的新技術公布前，RNA引導的核酸內(nèi)切酶Cas9是全球范圍內(nèi)最常用的基因組編輯工具。

　　“Cas9的‘取材’范圍有限，NgAgo的優(yōu)勢之一，就是大大擴充了基因編輯的取材范圍。”韓春雨介紹，“在新技術幫助下，地球上大部分生物的基因都可成為基因編輯工具，這意味著基因編輯技術受限更小，便利性更大。”

　　許多專家表示韓春雨和團隊的NgAgo技術將替代現(xiàn)有的Cas9技術，但韓春雨目前暫持保守態(tài)度。他表示，“我認為我們的技術為基因編輯增加了全新的工具，它具備和Cas9不同的特質(zhì)，在應用領域方面也存在差異，雖然有一些會有交集，但還有很多領域會互為補充。”

　　韓春雨和團隊發(fā)表的這篇題為《NgAgo DNA單鏈引導的基因編輯工具》中，還闡明了這一新技術的其他優(yōu)勢：向?qū)гO計制作簡便，可以合成短鏈單鏈DNA向?qū)?。向?qū)Э芍苯愚D(zhuǎn)染細胞和組織而無需構(gòu)建向?qū)П磉_載體。可編輯基因組內(nèi)任何位置，對靶點選擇沒有限制。由于向?qū)Ш怂崾荄NA而非RNA，因此避免了RNA易于形成復雜的二級結(jié)構(gòu)而帶來的失效或者脫靶效應。對游離于細胞核的DNA具有更高的切割效率。

　　專家普遍認為，該技術可用于微生物、植物和動物的精準基因改造，以及乙肝、艾滋病或者一些遺傳性疾病的基因治療，在人類血液、器官的編輯和再造等方面具有重要意義，在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、畜牧等產(chǎn)業(yè)領域具有重要應用價值。